Projekta budžets kopā: 157970,01 EUR;
No tā - tiešās izmaksas: 126376,01 EUR un netiešās izmaksas: 31594,00 EUR.
Ārējais finansējums: 146122,26 EUR;
RTU līdzfinansējums: 11847,75 EUR (no tā - natūras finansējums 7888,40 EUR). |
|
Retās slimības uzliek lielu slogu sabiedrībai, jo tas bieži ir saistīts ar vērā ņemamu invaliditāti, potenciāli zaudētiem dzīves gadiem, augstu hospitalizācijas un uzņemšanu ilgstošā aprūpē līmeni, augstām slimības izmaksām un augstu mirstības līmeni. Eiropas Savienībā slimība tiek definēta kā reta, kad tās izplatība ir mazāka par 1 uz 2000 cilvēkiem. Lielākajai daļai reto slimību ir ģenētisks pamats. Kopējā reto slimību izplatība ir 3,5–5,9% visā pasaulē. Efektīvai skrīninga pieejai, kam seko pārbaude ar ģenētikas analīzi, būtu izšķiroša nozīme agrīnā diagnostikā un ārstēšanā, lai novērstu komplikācijas un samazinātu slimības slogu. Šis projekts piedāvā reti sastopamu ādas slimību agrīnas skrīninga sistēmas izstrādi un klīnisku validēšanu, lai identificētu reto slimību grupas, kam seko multimodāls spektroskopisks dermaskopiskais novērtējums. Projekta laikā apkopotie dati tiks uzkrāti nākamajiem pētījumiem. Projekts atbilst Latvijas RIS3 prioritātēm #2(Informācijas un komunikāciju tehnoloģijas), #4(biomedicīna, medicīnas tehnoloģijas, biofarmācija un biotehnoloģijas) un #5(viedie materiāli, tehnoloģijas un inženiersistēmas). |
